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源0年能源黑色和白色数字分别代表晶粒的AS和相邻晶粒间的ΔAS。院发电图3图2中(a)Mg-4.5wt.%Li和(b)纯Mg的典型区域的AS和ΔAS的定量分析
力分不对称催化通常依赖于使反应中的一个步骤偏向于两种可能镜像产物中的一种。因此，析基药理学和生物活性化合物可能需要从不同手性混合物中分离一种对映体。然而，础研实现这一策略存在巨大障碍，并且高度选择性的去消旋化难以实现。
手性磷酸或双噁唑啉配位的钛催化剂的配位体对金属电荷转移激发可有效地富集外消旋醇，究年这些外消旋醇具有相邻和完全取代的立体中心，究年对映体比例高达99:1。度报直接去消旋化（对映体混合物转化为单一对映体）在概念上是理想的。
三、国网告【数据概览】 图1、国网告通过对映选择性键断裂和形成的催化去外消旋图示©2023AAAS 图2、反应优化©2023AAAS图3、环烷醇的底物拓展©2023AAAS图4、无环醇的去消旋作用©2023AAAS 图5、机制研究©2023AAAS四、【成果启示】配体-金属电荷转移（LMCT）催化范式能够使用一种手性Ti催化剂在单个催化循环中诱导两种对映选择性。
源0年能源这种机制范式有望通过立体富集的统计升级来开发广泛的不对称催化反应。对于一篇科研成果来说，院发电一张生动的图片、精彩的视频可以帮助科学家们更好地传达观点，成果也可以更好地传播。
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